職位描述：

任職資格 1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)全日制本科以上學(xué)歷； 2. 有10年以上大中型制藥企業(yè)的管理經(jīng)驗，6年以上大中型藥企同等職位工作經(jīng)歷； 3. 掌握制藥工程、制藥生產(chǎn)專業(yè)知識，具有較強的質(zhì)量和成本意識，熟悉藥品管理相關(guān)法規(guī)政策； 4. 擁有豐富的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、成本控制等方面經(jīng)驗； 5. 熟悉藥物制劑的生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)規(guī)范，精通GMP，主持過藥品GMP認證，能夠獨立承擔(dān)GMP認證的組織工作； 6. 善于發(fā)現(xiàn)、解決和預(yù)防問題，有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理； 7. 具備較強的組織協(xié)調(diào)能力、領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通表達能力、團隊協(xié)作能力、計劃與執(zhí)行能力及優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)，能承受較大的工作壓力； 8. 具有成功的制藥企業(yè)工廠經(jīng)營案例； 9. 中/高級以上技術(shù)職稱，具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書優(yōu)先。 崗位描述 1. 制定并實施企業(yè)生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃； 2. 制藥企業(yè)生產(chǎn)管理，按標(biāo)準(zhǔn)流程完成生產(chǎn)任務(wù)； 3. 負責(zé)組織GMP中生產(chǎn)相關(guān)的SOP、SMP的制定并嚴格執(zhí)行，領(lǐng)導(dǎo)生產(chǎn)過程中技術(shù)管理工作； 4. 組織好技術(shù)服務(wù)，及時處理各車間生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的各種技術(shù)問題； 5. 熟悉QS、GMP認證，新藥報批，申報文件的編寫、修訂、實施； 6. 對產(chǎn)品、工藝或設(shè)備能做出有效評估，熟悉生產(chǎn)設(shè)備選型、運用、維護、優(yōu)化等，并組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用推廣； 7. 負責(zé)培養(yǎng)、激勵和領(lǐng)導(dǎo)下屬，管理團隊以確保其能力不但提升、積極性不但提高并促使各項目標(biāo)的達成； 8. 負責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)的安全生產(chǎn)工作，審核、批準(zhǔn)安全生產(chǎn)規(guī)章制度并監(jiān)督執(zhí)行，確保廠區(qū)無安全事故發(fā)生； 9. 推進公司企業(yè)文化的建設(shè)工作。

公司介紹：